要在新加坡申请医疗器械肌电诱发电位仪产品的HSA注册，可以按照以下步骤进行：

了解新加坡的医疗器械法规：在开始申请之前，需要了解新加坡的医疗器械法规和要求，包括新加坡的医疗器械分类、注册流程、技术要求、质量体系要求等。

准备申请材料：根据新加坡卫生科学局（HSA）的要求，准备相关的申请材料。这可能包括产品说明书、技术规格、性能测试报告、质量管理体系文件、生产许可证明等。

注册账户：在HSA的电子服务门户网站上注册一个账户，并登录进入在线申请系统。

提交申请：在HSA的在线申请系统中填写并提交申请。在提交申请时，需要缴纳相应的申请费用。

等待审查和审批：HSA会对申请进行审查，评估产品是否符合新加坡的法规要求。如果需要，HSA可能会要求补充资料或进行现场检查。

获得注册证书：如果产品通过审查，HSA会颁发注册证书，产品就可以在新加坡市场上销售了。

需要注意的是，新加坡的医疗器械法规和要求可能会不时更新，因此需要随时关注HSA的新要求和公告。同时，为了确保产品能够顺利通过审查，建议选择一家经验丰富的代理机构协助完成注册工作。