内二类医疗器械注册肌酐检测试剂盒产品的技术要求主要包括以下几个方面：

外观：产品外观应符合相应标准，无色至淡黄色液体，且应符合表2要求。

液体试剂装量：不低于标示量，且应符合相应标准。

试剂空白吸光度：试剂空白吸光度应符合相应标准，一般应不高于0.2。

分析灵敏度：测试100μmol/L肌酐时，吸光度变化应不小于0.01。

线性范围：血清样本的试剂线性在[30,2500]μmol/L区间内，满足一定要求。具体来说，线性相关系数|r|应不小于0.990；在范围[30,70]μmol/L区间内，线性偏差应不超过7μmol/L；在[70,2500]μmol/L区间内，线性相对偏差应不超过10%。

精密度：产品应有较高的精密度，包括重复性变异系数（CV）和批间相对极差均应符合相应标准。

性能指标：产品的性能指标还应包括其他具体的检测性能，如特异性、稳定性、批间差、耐用性等，以确保产品的准确性和可靠性。

除了以上技术要求外，国内二类医疗器械注册肌酐检测试剂盒产品还需要符合国家相关法规和标准，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。同时，产品还应通过相应的检测和认证程序，如型式检验、注册检验等，以证明其符合相关标准和规定。