医疗器械肌酐检测试剂盒产品经营许可证的办理流程如下：

了解申请条件：企业申请经营许可证需要满足相关的法规政策和技术标准，具备相应的实体资产和经营场所等条件。

准备申请材料：根据相关法规和标准，准备好企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料，同时需要提供产品的注册证明、生产许可证明、质量管理体系认证证书、生产产品技术资料等相关材料。

提交申请材料：将整理好的申请材料递交到所在地的药品监督管理局进行申请，申请材料要求齐全、准确、合规，避免漏项和错项。

资料审核：药品监督管理局对申请材料进行审核，如有问题需要企业进行补充和修改，直到符合要求为止。

现场核查：药品监督管理局会派员对企业的经营场所进行现场核查，包括仓库、实验室、生产车间等，确保企业的经营活动符合法规要求。

许可证颁发：经过资料审核和现场核查后，符合要求的企业会获得医疗器械经营许可证。

请注意，以上仅为经营许可证办理流程的一般步骤，具体流程可能因地区和政策的不同而有所差异。因此，在申请前应仔细阅读相关法规和标准，并向当地医疗器械监管机构咨询具体要求和流程。