加拿大医疗器械MDEL（Medical Device License）注册是针对在加拿大市场上销售的医疗器械产品进行的管理制度。对于肌酐检测试剂盒产品来说，需要进行以下步骤：

了解加拿大医疗器械法规：首先，需要深入了解加拿大的医疗器械法规和MDEL注册流程。这包括加拿大医疗器械法规（CMDR）和其他相关法规和指南。

准备申请资料：根据加拿大的要求，准备必要的申请资料，包括产品技术规格、质量管理体系、安全性能、临床数据等。这些资料应能充分证明产品的安全有效性。

提交申请：向加拿大卫生部提交申请，并附上必要的申请资料。确保资料齐全、准确并符合加拿大的要求。

审查与评估：加拿大卫生部将对申请进行审查和评估，包括对产品的安全性、有效性、质量管理体系等进行全面评估。

获得许可证：如果产品通过审查并满足所有要求，加拿大卫生部将颁发医疗器械许可证，允许产品在加拿大市场上销售。

生产和质量控制：获得许可证后，企业还需要确保产品的生产和质量控制符合相关法规要求。这包括生产过程的持续监控、质量管理体系的建立和维护等。

标签和包装：产品的标签和包装应符合加拿大的要求，提供正确的信息以指导产品的使用和存储。

持续监控与更新：企业应持续监控产品的安全有效性数据，并定期更新许可证的状态。确保产品始终符合相关法规和标准要求。

需要注意的是，加拿大对医疗器械的管理非常严格，对产品的安全性和有效性要求较高。因此，企业在准备MDEL注册时，建议寻求人士或机构的帮助，以确保顺利通过审查和评估。同时，保持与当地相关机构或行业协会的联系也有助于更好地了解加拿大的法规要求和市场动态。