临床试验监察计划是临床试验的合规性、准确性和可靠性的重要文件。以下是一个临床试验监察计划可能包含的一些关键要素：

监察人员和职责：明确负责监察的人员组成、各自的职责和工作范围。

试验和设施的监察：对试验进行期间使用的设施、设备以及研究环境进行检查，以其符合试验要求和标准操作规程。

试验操作和数据的监察：试验操作符合试验方案和操作规程，同时对收集的数据进行核查，数据的准确性和完整性。

进度和报告的监察：对试验进度进行跟踪，试验按照预定的时间表进行，并对试验数据进行定期报告。

安全性监察：对受试者的安全性和权益进行监察，没有发生任何严重不良事件或不良反应。

伦理原则的遵守：试验遵守伦理原则，包括知情同意、受试者权益保护等。

法规和标准的遵守：试验符合适用的法规和标准，如药品管理法、伦理委员会指导原则等。

偏差和纠正措施：发现任何偏离试验方案或操作规程的情况时，应进行调查并采取适当的纠正措施。

文档和记录的管理：所有相关的文档和记录都得到妥善保管，以便于后续的审计和审查。

与申办方和监查员的沟通：定期与申办方和监查员进行沟通，报告试验进展情况，讨论存在的问题和解决方案。

以上是一个临床试验监察计划可能包含的一些关键要素。具体的监察计划应根据试验的具体情况、试验方案和相关法规进行制定。