代办皮肤创面无机敷料二类医疗器械许可证需要按照以下步骤进行：

了解相关法规和标准：在开始申请之前，需要充分了解国家药品监督管理局（NMPA）对于二类医疗器械的相关法规和标准，以确保产品符合要求。

准备相关资料：根据NMPA的要求，准备申请所需的所有资料。这包括产品技术报告、风险分析报告、临床试验报告、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请：将所有资料提交给所在地的药品监督管理部门进行初审。初审通过后，将进入下一阶段。

技术审查：药品监督管理部门将对产品进行技术审查，包括对产品的技术、质量、安全性等方面的评估。这一阶段可能需要产品送至指定的检测机构进行检测。

现场审查：药品监督管理部门将对生产现场进行审查，以确保生产过程符合质量管理体系的要求。这一阶段通常需要准备相应的文件和记录，以供审查人员检查。

获得注册证：如果产品通过了技术审查和现场审查，药品监督管理部门将颁发注册证，允许产品在市场上销售。

代办皮肤创面无机敷料二类医疗器械许可证需要的知识和经验，以确保申请过程的顺利进行。建议选择有经验的代办机构或咨询师协助申请，以提高成功率。