代办皮肤创面无机敷料二类医疗生产许可证需要按照以下步骤进行：

了解相关法规和标准：与申请二类医疗器械许可证类似，需要了解国家药品监督管理局（NMPA）对于生产皮肤创面无机敷料的二类医疗生产许可证的相关法规和标准。

准备相关资料：根据NMPA的要求，准备申请所需的所有资料，如生产工艺流程图、质量管理体系文件、设施和设备清单等。

提交申请：将所有资料提交给所在地的药品监督管理部门进行初审。初审通过后，将进入下一阶段。

现场审查：药品监督管理部门将对生产现场进行审查，以确保生产设施、设备和管理符合质量管理体系的要求。这一阶段通常需要准备相应的文件和记录，以供审查人员检查。

获得生产许可证：如果现场审查通过，药品监督管理部门将颁发二类医疗生产许可证，允许企业在规定范围内进行生产。

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