二类进口医疗器械皮肤创面无机敷料代办注册的流程如下：

了解相关法规和标准：与申请国产医疗器械类似，需要了解国家药品监督管理局（NMPA）对于进口医疗器械的相关法规和标准。

准备相关资料：根据NMPA的要求，准备申请所需的所有资料，如产品技术要求、产品说明书、标签、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。同时，需要确保产品符合相关法规和标准。

提交申请：将所有资料提交给NMPA进行审核。提交的资料应当完整、准确，并符合相关规定。

审核与现场检查：NMPA将对提交的资料进行审核，并进行现场检查，以确保产品符合相关法规和标准。这一阶段可能需要进行产品测试和临床试验。

获得注册证：如果产品通过了审核和现场检查，NMPA将颁发医疗器械注册证，允许产品在市场上销售。

在选择代办公司时，建议选择有经验的代办机构或咨询师协助申请，以提高成功率。同时，也需要注意代办公司的资质、经验、服务质量和信誉等方面。