皮肤创面无机敷料产品二类医疗器械许可证的办理过程如下：

备案与申请：企业在国家药品监督管理部门指定的平台上进行备案，提供企业的基本信息、负责人信息、生产地址等。对于需要生产的具体医疗器械，企业需要在平台上进行产品备案，提交产品的技术文件、质量控制文件、生产工艺流程等相关资料。

资料审核：国家药品监督管理部门对企业和产品备案资料进行初步审查，确认是否符合要求。部分情况下，可能需要进行技术评审，确保产品的技术性能和质量满足相关要求。

现场核查：申请者可能需要接受国家药品监督管理部门的现场核查，以验证生产条件和质量管理体系的实际情况。

审核通过与发证：经过审核、评估和现场检查合格后，国家药品监督管理部门颁发二类医疗器械许可证，企业即获得合法生产的资格。

以上信息仅供参考，具体流程和要求可能因地区和产品类型而有所不同，建议咨询当地相关部门或机构以获取准确的信息。