皮肤创面无机敷料产品作为二类进口医疗器械，在办理许可证时需要按照相关法规和标准进行申请和审批。以下是办理皮肤创面无机敷料产品二类进口医疗器械许可证的一般流程：

了解相关法规和标准：首先需要了解国家药品监督管理局（NMPA）对于进口医疗器械的相关法规和标准，确保产品符合要求。

准备申请资料：根据NMPA的要求，准备申请所需的所有资料，包括产品技术要求、产品说明书、标签、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。同时，确保产品符合相关法规和标准。

提交申请：将所有资料提交给NMPA进行审核。提交的资料应当完整、准确，并符合相关规定。

审核与现场检查：NMPA将对提交的资料进行审核，并进行现场检查，以确保产品符合相关法规和标准。这一阶段可能需要进行产品测试和临床试验。

获得注册证：如果产品通过了审核和现场检查，NMPA将颁发医疗器械注册证，允许产品在市场上销售。

需要注意的是，具体流程和要求可能因产品类型、用途和进口国家而有所不同。因此，建议在申请前与当地药品监督管理部门或机构进行咨询，以确保所提供资料的完整性和准确性。同时，选择有经验的代办机构或咨询师协助申请，可以提高成功率并缩短办理时间。