二类医疗器械皮肤创面无机敷料产品生产许可证的办理流程如下：

准备相关资料：需要准备企业营业执照、产品技术要求、生产制造信息、质量管理体系文件等相关资料。

提交申请：向所在地省级食品药品监督管理部门提交申请，并填写《医疗器械生产许可证申请表》。

审核资料：相关部门会对申请资料进行审核，主要审核产品的安全性、有效性以及质量管理体系的符合性。

现场检查：如果资料审核通过，相关部门会对企业进行现场检查，主要检查企业的生产条件、质量管理体系的实际运行情况等。

审核通过：如果现场检查也通过，相关部门会审核通过，并发放《医疗器械生产许可证》。

证书管理：企业需要妥善保管《医疗器械生产许可证》，并接受相关部门的监督和检查。

需要注意的是，医疗器械生产许可证的有效期为5年，到期需要重新申请。企业需要确保在许可证有效期内持续符合相关法规和标准的要求，并接受相关部门的监督和检查。

以上信息仅供参考，具体流程和要求可能因地区和产品类型而有所不同，建议咨询当地相关部门或机构以获取准确的信息。