办理皮肤创面无机敷料产品注册要求的产品技术文件主要包括以下内容：

产品技术要求：详细描述产品的技术特性、性能指标、使用范围等，是产品注册的核心文件之一。对于皮肤创面无机敷料产品，技术要求应包括敷料的物理性质、化学性质、微生物限度、无菌保证水平、安全性等方面的指标。

产品说明书和标签：详细说明产品的使用方法、注意事项、储存条件等，以及产品的主要信息，如生产日期、有效期、生产批号等。标签应清晰、简洁，易于理解。

产品检验报告：由具有相应资质的检测机构出具的检验报告，证明产品的性能指标、安全性和有效性符合相关标准和规定。检验报告应对产品的各项性能进行全面检测，并给出明确的结论。

生产工艺流程图和质量管理体系文件：详细描述产品的生产工艺流程、质量控制标准和措施等，以确保产品的生产过程符合相关法规要求，保证产品质量可控、可追溯。

临床试验报告：如产品已经进行过临床试验，需提供临床试验报告，以证明产品的有效性和安全性。临床试验报告应对试验方案、试验方法、试验数据等进行详细描述，并给出明确的结论。

其他相关资料：根据产品具体情况，可能还需要提供其他相关资料，如原材料供应商的文件、产品研发历程等。

以上内容仅供参考，具体要求可能因地区和产品类型而有所不同。建议在申请前仔细阅读相关法规和规定，或咨询的医疗器械注册机构或专家，以确保所提供资料的完整性和准确性。