二类医疗器械电动鼻腔冲洗器的注册流程包括以下几个步骤：

申请人准备相关资质证明文件及申请表，包括产品综述材料、技术要求及标准、风险分析报告等。

提交申请表及相关材料给国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册管理中心（CMDE）。

经过材料初审、技术评审、临床试验、审核意见反馈等环节，如果产品符合相关法规要求，将被颁发医疗器械注册证。

此外，办理二类医疗器械生产许可证的流程包括：申请人准备相关资质证明文件及申请表，包括企业法人营业执照、企业组织机构代码证、企业生产条件自查报告、产品质量管理体系文件等，然后提交给省级药品监督管理部门。经过材料初审、现场检查、审核意见反馈等环节，如果企业符合相关法规要求，将被颁发医疗器械生产许可证。

以上信息仅供参考，具体流程和要求可能会根据具体情况有所不同，建议直接咨询相关机构或人士。