国内注册二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品需要提供以下资料：

医疗器械注册申请表：申请表应当由制造企业或是进口企业提交，并详细填写产品基本信息、使用范围、预期用途等内容。

医疗器械注册登记表：此表是医疗器械注册证的内容，应当与注册申请表的内容保持一致。

制造及生产备案凭证：如果申请人为制造企业，需要提供医疗器械生产许可证；如果申请人是经营企业，需要提供第二类医疗器械经营备案凭证。

产品质量安全合格承诺书：该承诺书需要明确表明产品的质量安全要求，并由申请人签字盖章。

产品技术报告：应包含产品技术特点、主要技术参数、技术性能指标等内容。

注册检验报告：由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检测机构出具的注册检验报告，包括产品技术要求预评价报告、产品技术要求审查意见表、检测申请表和检测协议书等。

临床试验资料：临床试验合同、临床试验方案、临床试验分中心报告等。

产品说明书及标签：产品说明书应当符合相关规定，标签应当包含产品名称、注册证编号、规格型号等信息。

其他需要提交的资料：如生产工艺流程图、关键工艺控制点说明等。

以上资料需要在提交申请时一并提交，并确保所有资料的真实性和完整性。具体的提交方式和流程可以向当地食品药品监督管理部门咨询。