要注册二类电动鼻腔冲洗器医疗器械产品，需要满足以下条件：

产品必须符合国家相关法律法规和标准要求，包括医疗器械监管法规、产品质量标准、安全性能要求等。

企业需要具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，同时质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或职称。

企业需要具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所，并应具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

企业应建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

如果拟经营植入（介入）类医疗器械，还应配备1名大专以上或中级职称以上的卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

需要准备齐全的申请资料，包括产品技术要求、产品检验报告、临床试验报告等，确保申请资料的完整性和准确性。

需要配合食品药品监督管理部门的审核和检查，包括现场检查、样品检验等环节，确保产品的合规性和安全性。

综上所述，注册二类电动鼻腔冲洗器医疗器械产品需要满足的条件包括产品符合相关法律法规和标准要求、具备相应的质量管理机构和人员、具备经营场所和储存条件、建立健全的产品质量管理制度和技术培训与售后服务能力等。