二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品生产许可证的办理流程包括以下几个步骤：

准备申请材料：需要准备企业资质证明文件、产品技术文件、质量管理体系文件等。

填写申请表格：根据国家药监局的要求，填写并提交《医疗器械生产企业许可申请表》。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给所在地的省级药品监督管理部门。

审核和评估：省级药品监督管理部门将对申请材料进行审核和评估，包括对企业的生产条件、设备、技术文件、质量管理体系等进行检查和评估。

现场检查：省级药品监督管理部门将组织现场检查，对企业的生产场所、设备、质量管理体系等进行实地查看和评估。

审批和发证：经过审核、评估和现场检查合格后，省级药品监督管理部门将批准并发放医疗器械生产许可证。

在办理过程中，需要注意以下几点：

确保申请材料真实、准确、完整，符合国家药监局的要求。

配合监管部门的审核和检查工作，及时回复监管部门的问题和要求。

确保企业的生产条件、设备、技术文件、质量管理体系等符合相关法规和标准要求。

总之，办理二类医疗器械电动鼻腔冲洗器产品生产许可证需要按照相关法规和标准要求进行操作，确保企业的生产条件和质量管理体系符合要求。同时，选择正规的代办公司可以简化办理流程，提高办理效率。