在巴西，医疗器械的注册和监管由ANVISA（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，即国家卫生监督局）负责。对于电动鼻腔冲洗器这类医疗器械，需要进行ANVISA注册才能合法地在巴西市场上销售和使用。

要进行ANVISA注册，需要按照巴西的相关法规和标准要求准备申请材料，并提交给ANVISA进行审查。申请材料应包括产品技术报告、安全性能和有效性报告、产品标签和说明书等。

在提交申请材料之前，应确保产品符合巴西的相关法规和标准要求，并获得相应的认证或认可。此外，还需要与ANVISA进行沟通，了解注册流程和要求，以确保注册过程的顺利进行。

需要注意的是，巴西的医疗器械监管要求可能与美国、欧洲等地的要求不同，因此在进行ANVISA注册之前，应仔细研究巴西的相关法规和标准要求，并寻求人士的建议和帮助。

另外，由于巴西的医疗器械注册流程较为复杂和严格，建议选择正规的服务机构协助申请。这些机构通常拥有丰富的经验和知识，能够提供全方位的注册服务，包括申请材料的准备、与ANVISA的沟通、现场检查的安排等。

总之，要在巴西市场上销售医疗器械电动鼻腔冲洗器产品，需要进行ANVISA注册。应选择正规的服务机构协助申请，以确保注册过程的顺利和产品的合规性。