电动鼻腔冲洗器产品进行ISO 13485体系认证的前提包括以下几个方面：

合法注册和许可：企业应具备法人营业执照或证明其法律地位的文件，并已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。对于医疗器械生产企业，还需要符合相关的国家法律法规要求，如持有医疗器械生产许可证等。

管理体系建立：企业应建立符合ISO 13485标准的管理体系，并确保其有效运行。管理体系的建立应包括质量方针的制定、质量目标的设定、组织结构的明确、过程的控制、记录的管理等方面的内容。

产品符合相关法规和标准：企业应确保所生产的电动鼻腔冲洗器产品符合相关法规和标准要求，如国家医疗器械标准和注册产品标准等。产品的设计和生产应遵循相关法规要求，确保产品的安全有效性。

质量控制和检验能力：企业应具备相应的质量控制和检验能力，确保产品符合质量要求。应制定严格的质量控制计划和检验规程，对原材料、生产过程、成品等各个环节进行控制和检验，防止不合格品的产生。

人员培训和文件管理：企业应对员工进行医疗器械相关法规、标准、质量意识等方面的培训，提高员工的质量意识和技能水平。同时，应建立完善的文件管理制度，包括技术文件、质量记录、检验报告等的归档、保存和管理，确保文件的可追溯性和可靠性。

售后服务和持续改进：企业应提供优质的售后服务，对用户反馈的问题及时处理和改进。应建立用户反馈机制，收集和分析用户意见和建议，用于产品的持续改进和创新。

综上所述，电动鼻腔冲洗器产品进行ISO 13485体系认证的前提是多方面的，需要企业在管理体系、产品质量、人员素质、文件管理等方面达到相应的要求。