医疗器械电动鼻腔冲洗器产品临床试验研究申报需要按照相关法规和标准的要求进行，一般包括以下几个步骤：

选择申报机构：选择具备相应资质和能力的申报机构进行临床试验。申报机构需具备以下条件：
（1）具备相应的医疗器械临床试验资质。
（2）拥有充足的资源和能力，包括研究人员、场地、设备等。
（3）熟悉相关法规和标准，并具备良好的伦理规范。

签订合同：与申报机构签订临床试验合同，明确双方的权利和义务。合同中应包括以下内容：
（1）临床试验方案和目标。
（2）参与对象。
（3）试验产品描述。
（4）试验期限和预算。
（5）双方的权利和义务。

准备申请材料：根据相关法规和标准的要求，准备临床试验申请材料。申请材料一般包括：
（1）申请表。
（2）证明性文件，如企业营业执照、组织机构代码证等。
（3）试验产品描述，包括产品的工作原理、结构组成、使用方法等。
（4）临床试验方案和伦理审查报告。

提交申请材料：将申请材料提交给相关的监管部门进行审查。在中国，医疗器械临床试验申请需要向国家药品监督管理部门提交。

接受审查：监管部门对申请材料进行审查，评估产品的安全性和有效性，以及临床试验的合规性和可行性。审查过程中可能需要进行补充材料或现场核查等。

获得批准：如果申请材料符合要求，监管部门会颁发临床试验批件，准许进行临床试验。

实施临床试验：在获得批准后，按照临床试验方案进行试验，并确保受试者的权益和安全得到保障。同时，需要按照法规和标准的要求，对试验数据进行严格的管理和记录。

数据分析与报告撰写：完成临床试验后，对试验数据进行统计分析，评估产品的安全性和有效性。同时，撰写临床试验报告，对试验结果进行全面的分析和总结。

提交总结报告：将临床试验报告提交给监管部门进行审查。审查通过后，可以向市场推广该医疗器械产品。

需要注意的是，医疗器械临床试验申报是一个严谨且复杂的过程，需要申报者充分了解相关法规和标准的要求，并具备充分的材料准备和时间管理能力。同时，申报者也需承担起相应的责任和义务，确保临床试验的合规性和质量。