低频神经和肌肉刺激仪产品的医疗器械经营许可证办理流程主要包括以下几个步骤：

准备资料：准备相关的申请资料，包括企业资质证明、产品技术要求、质量管理体系文件、技术人员资料、经营场所和储存设施设备资料等。

申请审批：向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交申请，并提交齐全、符合法定形式的申请资料。

现场核查：相关部门会在5个工作日内对申请企业进行现场核查，核查企业的生产、质量管理体系和储存条件等是否符合要求。

审核发证：如果现场核查通过，相关部门会进行审核，并在审核通过后发放医疗器械经营许可证。

需要注意的是，医疗器械经营许可证的有效期为5年，到期需要延续的，应当在有效期届满6个月前向原发证部门提出延续申请。另外，企业取得医疗器械经营许可证后方可经营医疗器械，否则将面临处罚。

以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅医疗器械监管法规或咨询人士。