低频神经和肌肉刺激仪产品办理二类医疗器械经营许可的要求包括以下几个方面：

经营场所要求：经营二类医疗器械需要具备合适的经营场所，包括办公室、仓库等。具体要求如下：

办公室面积不少于50平方米；

仓库面积不少于50平方米，如果产品包含一次性耗材，仓库面积应相应增加；

经营场所和仓库不得设置在居民住宅内。

人员要求：企业负责人、质量负责人等人员需要具备相应的学历和工作经验，具体要求如下：

企业负责人需要具备大专以上学历；

质量负责人需要具备3年以上工作经验、大专以上学历，并且需要相关毕业。

质量管理体系要求：经营二类医疗器械需要建立完善的质量管理体系，确保产品的质量安全可靠。具体要求包括：

建立采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。

技术文件要求：申请二类医疗器械经营许可需要提供产品技术要求及相关技术文件，包括产品的结构组成、工作原理、预期用途、安全风险分析等。

其他要求：企业需要具备与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所、储存条件以及经办人授权证明等相关材料。

需要注意的是，不同地区的具体要求可能存在差异，建议在申请前仔细阅读当地相关法规文件，并咨询人士进行指导。同时，企业也需要加强自身管理和培训，确保产品的合规性和质量安全。