出口医疗器械低频神经和肌肉刺激仪产品需要进行ISO13485体系认证，以确保产品符合和规范，满足进口国的要求。

ISO13485认证是一种质量管理体系认证，适用于医疗器械的制造商和服务供应商。该认证确保组织能够设计和制造高质量的医疗器械，并能够提供满意的服务。

要进行ISO13485体系认证，需要遵循以下步骤：

了解ISO13485标准：首先需要了解ISO13485标准的详细要求和内容，包括组织的质量管理体系、设计和开发、采购、生产、安装和服务的控制等要求。

建立质量管理体系：根据ISO13485标准的要求，建立质量管理体系，包括质量方针、质量目标、组织结构、资源和过程等要素。

实施质量管理体系：将建立的质量管理体系在企业内部实施，确保其符合标准的要求，并能够持续地提供高质量的医疗器械。

准备认证申请：根据ISO13485标准的要求，准备认证申请资料，包括质量管理体系的描述、产品的技术文件和质量记录等。

选择认证机构：选择符合标准的认证机构，并与其联系提交认证申请。

进行审核和评估：认证机构将对申请组织的质量管理体系进行审核和评估，以确保其符合ISO13485标准的要求。

获得证书：如果申请组织的质量管理体系符合标准的要求，认证机构将颁发ISO13485证书。

需要注意的是，ISO13485体系认证是一项比较复杂的工作，需要企业投入大量的时间和资源。因此，建议选择有经验的咨询机构或人员协助企业进行认证工作，以确保认证的顺利进行。同时，还需要关注国际医疗器械监管的新动态，以便及时了解相关法规和标准的更新和变化。