美国FDA对医疗器械神经和肌肉刺激仪产品的检测要求包括以下几个方面：

安全性评估：FDA要求制造商提供设备的安全性评估，包括对潜在风险的识别和评估，以及采取的控制措施和安全性验证测试。这包括电气安全、物理性能和生物相容性等方面的测试。

有效性评估：制造商需要提供设备治疗效果和临床效果的有效性评估，通常基于临床试验数据进行支持。有效性评估涉及到对设备输出波形、频率、电流强度、刺激时间等参数的检测。

质量管理体系：FDA要求制造商建立和维护适当的质量管理体系，以确保设备的制造、装配和标记符合相关要求，并保证产品质量的可追溯性。

注册证书：如果制造商希望在美国市场上销售医疗器械神经和肌肉刺激仪产品，必须向FDA提交注册申请并获得注册证书。注册证书是产品上市前必须满足的基本要求之一。

需要注意的是，FDA对医疗器械神经和肌肉刺激仪产品的检测要求可能随时发生变化，因此制造商需要随时关注FDA的新法规和指导原则，以便及时调整自己的产品和质量控制策略。同时，与FDA保持积极的沟通也是非常重要的，以确保产品能够顺利地获得注册证书并在美国市场上销售。