二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的许可证申请需要遵循相关国家和地区的医疗器械法规和标准。具体的申请流程和要求可能因地区而异，以下是一般性的步骤和建议：

了解相关法规和标准：在申请二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的许可证之前，您需要了解相关国家和地区的医疗器械法规和标准。这些法规和标准可能会涉及产品的安全性、有效性、质量和性能等方面的要求。

准备申请材料：根据相关法规和标准的要求，您需要准备申请二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器许可证的材料。这些材料可能包括产品技术要求、产品检验报告、产品使用说明书、生产企业的资质证明等。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地的医疗器械监管机构或相关部门进行审查。在提交申请材料之前，您应该仔细核对材料是否齐全、准确、符合要求，以确保申请的顺利进行。

接受审查：监管机构或相关部门将对申请材料进行审查，以确定产品是否符合相关法规和标准的要求。审查可能包括现场检查、产品抽检、技术评估等环节。

获得许可证：如果您的产品通过了审查，监管机构或相关部门将颁发二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的许可证。许可证的有效期可能因地区而异，您需要了解当地的相关规定。

需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械法规和标准可能存在差异，具体的申请流程和要求可能有所不同。因此，在申请二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的许可证之前，建议您咨询当地的医疗器械监管机构或律师，以确保您的产品符合相关法规和标准的要求。