二类进口医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的注册流程如下：

进口商需要向国家药品监督管理部门提交进口医疗器械注册申请表，并准备相关的证明文件，包括产品检测报告、生产许可证、产品技术要求、产品说明书等。

申请资料提交后，国家药品监督管理部门将对申请进行形式审查，审查通过后将进行技术审查。技术审查包括产品技术要求审查、产品检验和临床试验等环节。

技术审查通过后，国家药品监督管理部门将颁发进口医疗器械注册证书，并公布产品相关信息。进口商需要按照注册证书的要求进行生产和销售。

在注册证书有效期内，进口商需要按照国家药品监督管理部门的要求进行生产和销售，并定期提交年度报告和产品信息更新报告。

需要注意的是，进口医疗器械需要符合相关国家和地区的法规和标准要求，因此进口商需要确保产品符合相关标准和规定，并获得必要的进口许可和认证。同时，进口商还需要建立完善的质量管理体系，确保产品的安全性和有效性。

以上是二类进口医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的注册流程，具体流程和要求可能因地区和产品而异，建议进口商咨询当地的医疗器械监管机构或律师，以了解更详细的信息和要求。