国内注册二类医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品需要提供的资料主要包括以下几个方面：

产品技术报告：需要至少包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容。

安全风险分析报告。

适用的产品标准及说明：包括生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，以及生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，还有有关产品型号、规格划分的说明。

产品性能自测报告：产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。

医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告。

医疗器械临床试验资料。

医疗器械说明书。

生产质量体系考核（认证）的有效证明文件：包括医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书等。

医疗器械注册申请表。

医疗器械生产企业资格证明：包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内。

其他证明材料：如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料。

以上内容仅供参考，具体所需资料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关机构获取准确信息。