对于医疗器械注册二类高渗海水鼻腔喷雾器产品，需要满足以下条件：

产品分类：根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三类，其中第二类是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。高渗海水鼻腔喷雾器属于二类医疗器械。

产品注册证：医疗器械注册证是产品上市的必要条件，需要在国家食品药品监督管理总局进行申请。申请时需要提交相关资料，包括产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料等。

生产许可：除了产品注册证外，还需要取得生产许可。生产许可由省级食品药品监督管理部门颁发，需要满足生产条件和质量控制体系的要求。

技术要求和标准：高渗海水鼻腔喷雾器需要符合相关技术要求和标准，如产品外观、结构、性能、安全性能等方面的要求。这些要求确保产品的安全性和有效性。

临床试验：在申请医疗器械注册证时，需要进行临床试验以验证产品的安全性和有效性。临床试验需要在具有资质的临床试验机构进行，并且需要遵循相关法规和标准。

生产和质量控制体系：高渗海水鼻腔喷雾器的生产和质量控制体系需要符合相关法规和标准的要求，确保产品的质量可靠。

综上所述，医疗器械注册二类高渗海水鼻腔喷雾器产品需要满足分类、注册证、生产许可、技术要求和标准、临床试验以及生产和质量控制体系等方面的条件。这些条件旨在确保产品的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。