高渗海水鼻腔喷雾器产品办理二类进口医疗器械许可证需要按照以下步骤进行：

了解相关法规和标准：企业需要了解进口医疗器械的相关法规和标准，包括国家药品监督管理部门发布的相关文件和指南。

准备申请材料：根据相关法规和标准的要求，企业需要准备申请材料，包括产品技术要求、产品检验报告、产品使用说明书、生产企业的资质证明等。

提交申请材料：企业需要将申请材料提交给所在地省级药品监督管理部门，并缴纳相关费用。

接受审查：省级药品监督管理部门将对申请材料进行审查，并可能进行现场检查，以确保产品符合相关法规和标准的要求。

审批和发证：如果产品通过了审查和现场检查，省级药品监督管理部门将颁发医疗器械注册证书，并将产品列入医疗器械注册目录。

需要注意的是，进口医疗器械许可证的办理时间可能较长，需要一定的耐心和时间投入。此外，企业还需要确保产品符合相关国家和地区的法规和标准要求，并获得必要的进口许可和认证。因此，建议企业咨询的医疗器械注册代理或律师，以获得更准确和详细的信息和指导。