高渗海水鼻腔喷雾器产品办理二类医疗器械经营许可的要求主要包括以下几个方面：

企业资质：申请者需要具备相应的企业资质，包括营业执照、税务登记证等。同时，企业需要具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

经营场所和设施：申请者需要具备与经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施，包括营业场所、仓库、设备等。经营场所和设施需要满足相关法规和标准的要求，符合卫生、安全等方面的规定。

管理制度：申请者需要建立完善的质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。同时，申请者还需要建立符合医疗器械特点的索证索票、进货查验记录制度，并建立医疗器械采购、验收、养护、销售记录制度等。

技术培训和售后服务能力：申请者需要具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，能够提供相应的技术培训和售后服务。对于某些特殊产品，申请者还需要具备相应的技术人员和技术支持能力。

产品质量保障能力：申请者需要具备相应的产品质量保障能力，能够保证所经营的医疗器械产品的质量符合相关法规和标准的要求。申请者需要建立完善的质量管理体系，具备相应的质量控制和检测能力，确保产品的安全性和有效性。

资料提交：申请者需要按照相关法规和标准的要求，提交完整的申请资料，包括企业资质证明、经营场所和设施情况、管理制度、技术培训和售后服务能力等方面的资料。同时，申请者还需要提交所经营医疗器械产品的相关资料，如产品注册证、生产许可证等。

需要注意的是，不同地区的医疗器械监管要求可能存在差异，具体要求可以向当地食品药品监督管理部门咨询或查阅相关法规文件。同时，为了更好地了解和满足相关要求，申请者可以寻求机构的帮助和支持。