高渗海水鼻腔喷雾器产品办理产品注册要求提交的产品技术文件主要包括以下几个方面：

产品技术要求：产品技术要求是产品注册过程中为重要的文件之一，它是对产品性能、安全性、可靠性等方面的技术规定。高渗海水鼻腔喷雾器产品的技术要求需要根据相关法规和标准进行编制，包括产品的物理性能、化学性能、生物性能等方面的要求。

产品说明书：产品说明书是对产品的使用方法、注意事项、适用范围等信息的说明文件。高渗海水鼻腔喷雾器产品的说明书需要详细说明产品的使用方法、适用人群、禁忌症等方面的信息，以确保产品的安全性和有效性。

产品生产工艺流程图和生产工艺说明：高渗海水鼻腔喷雾器产品的生产工艺流程图和生产工艺说明需要详细描述产品的生产过程、工艺参数、质量控制等方面的信息，以确保产品的质量和稳定性。

产品安全性评价报告：产品安全性评价报告是对产品安全性进行评估的报告，包括对产品的潜在风险、危害、副作用等方面的评估。高渗海水鼻腔喷雾器产品的安全性评价报告需要详细描述产品的安全性评估过程和结果，以确保产品的安全性和可靠性。

产品临床评价资料：产品临床评价资料是对产品临床效果进行评估的资料，包括临床试验报告、文献综述等方面的资料。高渗海水鼻腔喷雾器产品的临床评价资料需要详细描述产品的临床试验过程、结果和结论，以确保产品的有效性和安全性。

需要注意的是，以上仅是高渗海水鼻腔喷雾器产品办理产品注册要求提交的部分产品技术文件，具体要求可以参考相关法规和标准，或向当地食品药品监督管理部门咨询。同时，为了更好地满足相关要求，申请者可以寻求机构的帮助和支持。