哥伦比亚的医疗器械注册机构是INVIMA（国家食品药品监督管理局）。对于高渗海水鼻腔喷雾器产品在哥伦比亚的INVIMA代理注册，可以参考以下步骤：

了解哥伦比亚的医疗器械法规：首先，需要了解哥伦比亚关于医疗器械的法律法规和相关标准，包括产品分类、注册要求、技术要求等。这些信息可以在INVIMA的网站上找到。

准备申请材料：根据哥伦比亚的要求，准备申请材料，包括产品技术文档、安全性和有效性评估报告、生产质量体系文件、符合性声明等。同时，需要选择一家在哥伦比亚注册的代理机构协助申请。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给INVIMA进行审查。申请材料需要是西班牙文，并按照哥伦比亚的要求进行格式化和提交。

审查和审批：INVIMA将对申请材料进行详细审查，包括产品技术要求、安全性和有效性评估、生产质量体系等。审查通过后，INVIMA将颁发医疗器械INVIMA注册证书，并公布产品相关信息。

生产和销售：获得医疗器械INVIMA注册证书后，企业可以在哥伦比亚生产和销售该产品。企业需要确保产品符合哥伦比亚的法规和标准要求，并持续更新和维护注册证书。

需要注意的是，哥伦比亚的医疗器械INVIMA注册要求可能与其他国家有所不同，建议尽早咨询的医疗器械注册代理或律师，以获得更准确和详细的信息和指导。同时，由于哥伦比亚市场的特殊性，企业应了解当地的市场需求和文化背景，以便更好地满足消费者需求。