在EN欧标中，医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品的相关检测指标主要包括以下几个方面：

物理性能：检测产品的尺寸、重量、结构等是否符合标准要求，以确保产品在使用过程中具有足够的稳定性和可靠性。

化学成分：检测产品中的化学成分是否符合标准要求，特别是对于高渗海水中的离子成分进行检测，以确保产品的安全性和有效性。

微生物限度：对产品中的微生物限度进行检测，以确保产品在使用过程中不会对使用者造成微生物污染。

渗透压：检测产品的渗透压是否符合标准要求，以确保产品在使用过程中能够提供适当的渗透压，从而保证产品的安全性和有效性。

无菌检查：对产品进行无菌检查，以确保产品在使用过程中不会对使用者造成细菌感染。

稳定性：对产品进行加速老化实验和实时稳定性检查，以确保产品在使用过程中能够保持稳定的性能和质量。

包装与标识：对产品的包装和标识进行检查，以确保产品具有明确的标识和使用说明，便于使用者正确使用和维护产品。

需要注意的是，具体的检测指标可能因产品类型、企业标准和客户需求等因素而有所不同。因此，建议在制定医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品的检测方案时，结合实际情况进行调整和完善。