强脉冲光治疗仪作为二类医疗器械，需要取得相应的生产许可证才能进行生产和销售。如果您需要代办强脉冲光治疗仪的二类医疗生产许可证，建议您选择正规的代办公司进行合作。

代办强脉冲光治疗仪的二类医疗生产许可证需要准备以下材料：

医疗器械生产企业资质证明；

质量管理体系证书；

生产工艺流程图和生产环境说明；

产品技术要求、产品说明书、标签和自检报告；

其他相关资料。

在选择代办公司时，请注意其资质、经验、信誉和服务等方面，以确保您的生产许可证顺利办理。同时，您还需要了解相关的法律法规和行业标准，以确保您的产品符合相关要求和标准。

办理强脉冲光治疗仪的二类医疗生产许可证需要一定的时间和精力，因此建议您尽早准备相关材料，并选择一家可靠的代办公司进行合作，以便尽快取得生产许可证，开展生产和销售。