代办医疗器械强脉冲光治疗仪产品生产许可证需要涉及到国家食品药品监督管理局(NMPA)的审批和监管。这个过程是复杂的，涉及许多步骤和文件。一般来说，申请生产许可证可能需要以下步骤：

准备资料：需要准备相关的产品技术资料、质量管理体系文件、生产工艺流程、设备清单、产品标准、质量检验报告等。

生产条件审查：NMPA将审查生产场所，确保其符合相关的生产条件和法规要求。

提交申请：向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交生产许可申请，并提交符合《医疗器械监督管理条例》要求的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。

审核与批准：申请提交后，相关部门会对申请进行审核，包括资料审查、现场检查等。如果申请符合要求，会颁发生产许可证。

代办医疗器械强脉冲光治疗仪产品生产许可证的具体价格因不同的服务机构或代办公司而有所不同。建议在选择代办公司时多方比较和了解，以确保顺利完成申请流程。