国内医疗器械注册二类强脉冲光治疗仪产品的条件主要包括以下几个方面：

产品分类：根据《医疗器械分类目录》，强脉冲光治疗仪属于第二类医疗器械，需要按照相关规定进行注册申请。

产品标准：强脉冲光治疗仪需要符合国家相关标准，包括强制性国家标准和推荐性行业标准。

质量管理体系：生产强脉冲光治疗仪的企业需要建立和实施符合ISO 13485质量管理体系的文件和记录，确保产品质量和安全性。

临床试验：强脉冲光治疗仪需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。临床试验应按照相关规定进行，并提供试验结果和分析报告。

技术要求：强脉冲光治疗仪应符合相关技术要求，包括设备材料、工作原理、安全性评估、性能指标等方面。

注册资料：申请二类医疗器械注册证需要提交完整的注册资料，包括产品技术要求、注册检验报告、临床试验资料、生产质量管理体系证明文件等。

合法生产和销售证明文件：生产强脉冲光治疗仪的企业需要提供相关证明文件，包括企业营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等。

其他要求：根据具体情况，可能还有其他相关要求，如进口产品的进口许可证、认证证书等。

这些条件是为了确保强脉冲光治疗仪产品的安全性和有效性，同时也是申请医疗器械注册证所必需满足的条件。