关于强脉冲光治疗仪产品医疗器械许可证的办理，需要按照相关规定进行申请和审批。具体流程如下：

产品备案或注册申请：生产强脉冲光治疗仪的企业需要向所在地省级食品药品监督管理部门提交产品备案或注册申请，并提交相关资料，包括产品技术要求、注册检验报告、临床试验资料、生产质量管理体系证明文件等。

技术审查和现场检查：省级食品药品监督管理部门将对申请资料进行技术审查，并组织对企业的生产现场进行检查，以确保企业具备生产和保证医疗器械质量的能力和条件。

审批和发证：如果企业的申请资料和现场检查均符合要求，省级食品药品监督管理部门将颁发医疗器械备案证或注册证。

在办理医疗器械许可证的过程中，企业需要确保其生产条件和产品质量符合相关法规和标准要求，同时需要建立和实施符合ISO 13485质量管理体系的文件和记录。此外，企业还需要根据具体情况，可能需要获得其他相关证明文件，如进口产品的进口许可证、认证证书等。

总之，办理强脉冲光治疗仪产品医疗器械许可证需要企业按照相关规定进行申请和审批，确保产品质量和安全。