办理强脉冲光治疗仪产品的二类进口医疗器械许可证需要以下步骤：

收集并准备申请所需的所有资料，包括产品技术文件、注册申请表、生产许可证等。

填写医疗器械注册申请表，并加盖公章，表格中要填写产品的基本信息，如产品名称、型号、适用范围等。

选择合适的医疗器械注册机构或第三方机构，根据国家或地区的法规和要求进行选择。

向注册机构提交完整的注册申请，包括所有必要的资料和文件。

等待注册机构进行审核，并进行产品检测和现场检查。

如果审核通过，将颁发医疗器械注册证和生产许可证。

需要注意的是，在办理强脉冲光治疗仪二类医疗器械许可证的过程中，需要遵守相关法律法规和标准要求，确保产品的安全性和有效性。同时，还需要加强质量管理体系建设，提高产品质量和可靠性，以满足市场需求和客户要求。