强脉冲光治疗仪产品办理二类医疗器械经营许可的要求包括以下几个方面：

经营场所和仓库：企业需要具备与经营规模相适应的经营场所和仓库，并符合国家相关规定。经营场所和仓库应当具备合理的布局和适宜的环境条件，满足产品的储存和运输要求。

设备和设施：企业需要具备与经营规模相适应的设备和设施，包括但不限于产品展示陈列、销售、储存、运输等所需的设备和设施。设备和设施应当符合国家相关规定，满足产品的质量要求。

人员资质：企业负责人、质量管理人员、销售人员等应当具备相应的资质和知识，能够确保产品的质量和安全。

质量管理体系：企业需要建立符合国家相关规定的质量管理体系，确保产品的采购、储存、运输、销售等环节的质量控制和管理。

文件资料：企业需要具备完整的文件资料，包括但不限于产品采购、销售、库存管理、质量控制等方面的记录和档案。文件资料应当真实、完整、规范，能够追溯产品的全过程管理。

符合相关法规要求：企业需要遵守国家相关法规和规定，确保经营行为的合法性和规范性。

需要注意的是，具体的办理要求可能因不同地区或不同产品的要求而有所不同。因此，在办理过程中，建议企业与当地的药监部门或咨询机构进行进一步的沟通和咨询，以确保获得准确和新的办理指南。