办理产品注册要求的强脉冲光治疗仪产品技术文件主要包括以下几个方面：

产品说明书和标签：包括使用方法、使用范围、适应症、禁忌症、注意事项、维修保养等。同时，标签和包装应包含必要的警示信息、产品标识、使用方法等，以确保正确使用和安全性。

技术性能文件：包括产品设计图、电路图、构造图、电磁兼容性试验报告、光谱图等。这些文件应详细描述产品的技术规格和性能指标，以证明其符合相关法规和标准要求。

临床试验报告：如果进行了临床试验，需要提供试验设计、结果数据和分析报告。有效性和安全性是临床试验报告的核心内容，需要详细描述试验过程、试验结果以及结论。

质量控制文件：包括质量手册、程序文件、验证和验证报告等，这些文件应证明企业具备生产和保证医疗器械质量的能力和条件。生产工艺流程和控制文件，说明产品的生产过程、控制点和质量检测流程。

其他文件：包括产品的检测报告，如强脉冲光治疗仪的外观检查、电气安全性检查、光学性能检查等。此外，如果产品有相关的专利证书或者知识产权证明，也需要提供。

这些技术文件是办理产品注册的重要依据，用于证明产品的合规性和安全性。在准备这些文件时，建议咨询人士或当地药监部门，以确保文件的完整性和准确性。