加拿大医疗器械MDEL注册强脉冲光治疗仪流程如下：

了解MDEL注册要求：加拿大各省对医疗器械实行MDEL注册制度，企业需要了解相关要求和流程。

准备申请材料：根据MDEL注册的要求，准备相应的申请材料。这些材料可能包括产品技术规格、安全性和有效性评估报告、质量控制文件等。确保申请材料的完整性和准确性，以满足注册要求。

提交申请：将准备好的申请材料提交给加拿大各省的卫生部门或相关机构。申请可以通过在线或纸质方式提交。

审核和评估：加拿大各省的卫生部门或相关机构将对申请材料进行审核和评估，以确保产品符合加拿大的法规和标准要求。这可能包括对产品的技术规格、安全性和有效性评估报告、质量控制文件的审查。

获得MDEL注册证书：如果强脉冲光治疗仪产品符合加拿大的MDEL注册要求，将获得MDEL注册证书，并准许在加拿大市场上销售。企业需要妥善保管注册证书，并确保在证书有效期内持续符合相关法规和标准要求。

需要注意的是，具体的注册流程可能因产品类型和分类而有所不同。因此，在申请加拿大医疗器械强脉冲光治疗仪的MDEL注册前，建议企业与机构或咨询公司进行深入的沟通和咨询，以确保准确了解和满足注册要求。同时，企业也需要建立完善的质量管理体系，确保产品的安全性和有效性符合相关法规和标准要求。