出口医疗器械强脉冲光治疗仪产品进行ISO13485体系认证的具体步骤如下：

了解ISO13485标准要求：ISO13485是医疗器械质量管理体系的标准，用于确保医疗器械产品的安全性和有效性。需要了解ISO13485标准的具体要求和实施细节，以确保产品符合标准。

建立质量管理体系：根据ISO13485标准要求，建立医疗器械质量管理体系，包括质量手册、程序文件、操作规程等，确保产品从原材料采购、生产过程控制、产品检验等方面符合标准要求。

申请ISO13485认证：选择一家经过认证的认证机构进行ISO13485认证申请。提交认证申请，并附上质量管理体系文件和相关证明材料。认证机构将对申请进行初步审核，确认是否符合认证要求。

现场审核与评估：认证机构将对申请企业的质量管理体系进行现场审核和评估，包括对生产设施、设备、人员、记录等方面的检查。评估过程中可能会提出整改意见和建议，需要进行相应的整改和完善。

获得ISO13485认证证书：如果质量管理体系符合ISO13485标准要求，认证机构将颁发ISO13485认证证书，允许企业在产品上标注相应的认证标志，并准许在相关市场进行销售。

需要注意的是，ISO13485体系认证对于医疗器械产品的出口非常关键，因为许多国家和地区都要求医疗器械产品必须通过相应的体系认证才能进入市场。因此，出口企业需要高度重视ISO13485体系认证，建立完善的质量管理体系，确保产品的安全性和有效性符合标准要求。同时，也需要不断跟踪标准的变化和更新，以便及时调整和改进质量管理体系，确保持续符合认证要求。