医疗器械强脉冲光治疗仪产品的储存要求包括以下几个方面：

分类储存：由于医疗器械种类繁多，每种器械都有其特定的储存要求。因此，强脉冲光治疗仪产品应按照器械的特性进行分类，将相似性质的器械存放在同一区域。这样可以避免相互污染或混淆。

湿度控制：医疗器械的储存环境应保持适当的湿度，以防止器械受潮或发生霉变。一般来说，医疗器械的储存湿度应控制在30%-70%之间。对于一些特殊的器械，如电子设备或光学仪器等，湿度要求更为严格，需控制在40%-60%之间。

温度控制：医疗器械的储存温度应保持稳定，避免过高或过低的温度对器械造成损害。一般来说，医疗器械的储存温度应控制在2℃-30℃之间。对于一些特殊的器械，如需要冷藏的试剂或疫苗等，应将其存放在温度稳定的冷柜中。

防止污染和微生物控制：医疗器械应存放在清洁、卫生、无尘的环境中，以防止微生物污染。对于一些需要灭菌的器械，应定期进行清洁和消毒，确保其无菌状态。

防止物理损坏：医疗器械应存放在防震、防摔、防水、防潮、防火的环境中，以避免物理损坏。对于一些精密的器械，如光学仪器或电子设备等，应采取额外的保护措施，如使用泡沫包装或气泡包装等。

定期检查和维护：医疗器械应定期进行检查和维护，以确保其性能和安全。对于一些高精度的器械，如光学仪器或电子设备等，应定期进行校准和调试，以确保其准确性和可靠性。

总之，医疗器械强脉冲光治疗仪产品的储存要求非常严格，需要按照分类储存、湿度控制、温度控制、防止污染和微生物控制、防止物理损坏和定期检查