医疗器械强脉冲光治疗仪产品应符合的检测标准包括以下几个方面：

安全性和有效性评估：强脉冲光治疗仪产品必须经过严格的安全性和有效性评估。这些评估包括对设备的性能测试、临床试验以及长期追踪研究等，以确保产品在使用过程中安全有效。

技术规格和性能标准：强脉冲光治疗仪产品的技术规格和性能标准必须符合相关法规和标准的要求。这些标准包括设备的输出功率、脉冲宽度、能量密度、稳定性等参数，以及设备的可重复性和可预测性等性能指标。

质量控制：强脉冲光治疗仪产品的生产过程必须经过严格的质量控制。制造商需要建立完善的质量管理体系，确保设备的一致性和可靠性。质量控制包括对原材料的检验、生产过程的监控以及成品的质量检测等。

标签和使用说明：强脉冲光治疗仪产品的标签和使用说明必须清晰明确，符合相关法规和标准的要求。标签上应包含产品的基本信息，如制造商名称、型号、使用范围和禁忌症等。使用说明应详细介绍产品的使用方法、注意事项以及潜在的风险和副作用等。

电磁兼容性（EMC）测试：测试设备在电磁环境中的稳定性，包括抗干扰能力等。

生物相容性和安全性：包括皮肤刺激性、过敏原性等测试，确保产品对人体组织无刺激和过敏反应。安全性评估针对产品的各个部分或材料进行安全性评估。

包装测试：对产品包装进行测试，确保包装符合保护产品的要求。

符合性评估：根据相应的法规和标准，评估产品是否符合相关要求。

第三方检测：有时可能需要委托第三方实验室或认证机构进行检测以获得更高的可信度。

总之，医疗器械强脉冲光治疗仪产品必须符合相关的检测标准，以确保其安全性和有效性。制造商需要按照相关法规和标准的要求进行产品的研发、生产和销售，并保持与相关监管机构的沟通，以确保产品的合规性。