医疗器械医用蒸汽热贴眼罩产品经营许可证的办理流程如下：

了解监管要求：在开始办理医疗器械经营许可证之前，需要了解所在国家或地区的监管机构的具体要求和规定，以确保合规性。

准备申请材料：收集必要的文件和资料，包括公司营业执照、生产企业授权书（若有）、产品注册证书、质量管理体系文件等。

提交申请：向当地医疗器械监管机构递交申请，确保文件齐全，并按照监管要求提交。

监管机构审查：监管机构会对申请文件进行审查，确认其合规性和完整性。可能需要补充文件或提供额外信息。

现场审核：可能需要进行现场审核，检查企业的生产和质量管理体系，确保符合医疗器械经营的要求。

审核结果：审核通过后，监管机构会颁发医疗器械经营许可证，允许企业合法经营相关医疗器械产品。

遵守规定：获得许可证后，企业需要严格遵守监管要求和许可证规定，包括质量控制、生产要求、产品标识等。

需要注意的是，医疗器械经营许可证的办理时间因地区和具体情况而异，企业需要合理安排时间，并随时关注监管机构的通知和要求，以确保顺利完成办理流程。同时，企业也需要建立完善的质量管理体系和合规体系，确保产品的安全性和有效性，以及遵守相关法规和标准的要求。