医用蒸汽热贴眼罩产品在加拿大进行医疗器械MDEL注册的步骤如下：

了解加拿大医疗器械法规：首先，需要了解加拿大关于医疗器械的法规和标准，以确保产品符合相关要求。

准备申请资料：根据加拿大医疗器械MDEL注册的要求，准备完整的申请资料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、临床试验数据等。

提交申请：将申请资料提交给加拿大医疗器械监管机构，并支付相应的注册费用。

审核资料：加拿大医疗器械监管机构会对申请资料进行审核，评估产品的安全性和有效性，以及企业是否符合注册要求。

现场核查：监管机构可能还会对生产设施进行现场核查，以验证所提供信息的准确性。

注册证书颁发：如果产品通过审核和评估，监管机构会颁发医疗器械MDEL注册证书，允许产品在加拿大市场上销售。

需要注意的是，具体的MDEL注册流程和要求可能因产品特性和用途而有所差异。因此，在申请MDEL注册前，建议咨询的认证机构或人士，了解具体的流程和要求，并确保企业具备相应的条件和能力。同时，还需要注意与当地经销商或进口商的合作，以确保产品的合规性和市场推广。