在哥伦比亚，医疗器械的注册和监管由国家药品和食品监管机构（INVIMA）负责。对于医用蒸汽热贴眼罩产品在哥伦比亚进行INVIMA医疗器械代理注册，一般步骤如下：

准备申请文件：根据INVIMA的要求，准备申请文件，包括产品描述、技术规格、制造信息、安全性和有效性数据等。

寻找合适的代理商：寻找在哥伦比亚注册的合格医疗器械代理商，代理商需要在哥伦比亚具有合法的营业执照，并且了解哥伦比亚的医疗器械注册流程和要求。

提交申请：将申请文件提交给INVIMA进行评估。

评估和审核：INVIMA将对申请进行评估和审核，包括对产品进行安全性和有效性评估，以及检查制造过程和质量控制系统。

注册证书：如果申请被批准，将获得医疗器械的注册证书，并允许在哥伦比亚市场上销售该产品。

需要注意的是，具体的注册流程和要求可能因产品类型和哥伦比亚的法规要求而有所差异。因此，建议与的认证机构或代办机构合作，以确保流程的顺利进行。同时，要确保代办机构的资质和信誉良好，以避免因不法中介的欺诈行为而遭受损失。