出口医疗器械医用蒸汽热贴眼罩产品进行ISO13485体系认证的步骤如下：

了解ISO13485标准：ISO13485是适用于医疗器械行业的质量管理体系标准，确保产品的安全性、有效性和符合法规要求。

选择认证机构：选择一家国际认可的认证机构，例如TÜV等，并与其签订认证合同。

建立质量管理体系：根据ISO13485标准要求，建立符合医疗器械法规的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

体系培训和宣贯：对全体员工进行质量管理体系的培训和宣贯，确保员工了解并遵循质量管理体系要求。

体系运行和监控：按照质量管理体系要求，开展日常生产和质量控制活动，确保体系的有效运行。同时，定期对体系进行内部审核和管理评审，监控体系的符合性和有效性。

申请认证：向认证机构提交认证申请，并按照认证机构的要求准备相关资料，包括质量管理体系的描述、产品技术规格、生产流程图、检验报告等。

现场审核：认证机构对申请企业进行现场审核，检查质量管理体系的实际运行情况，核实产品的符合性和安全性。

审核通过与证书颁发：如果现场审核通过，认证机构会颁发ISO13485证书，证明企业具备符合医疗器械法规要求的质量管理体系。

需要注意的是，ISO13485体系认证是一个复杂的过程，需要企业具备相应的条件和能力。因此，建议企业在申请ISO13485体系认证前，了解相关的法规和标准要求，选择有经验的认证机构进行咨询和指导，确保企业具备足够的条件和能力来建立和运行符合要求的质量管理体系。同时，企业还需要注意与当地经销商或进口商的合作，以确保产品的合规性和市场推广。