在EN标准中，医疗器械医用蒸汽热贴眼罩产品的相关检测指标主要包括以下几个方面：

安全性检测：

生物相容性：主要测试产品与人体接触时的生物相容性，如细胞毒性、皮肤刺激性等。

急性和慢性毒性：评估产品可能对人体产生的急性和长期毒性影响。

过敏原评估：检测产品成分是否可能引起过敏反应。

性能检测：这可能涉及蒸汽的产生、保持时间、温度控制等方面的测试。

质量控制：这包括对产品的物理性质、化学成分和其他相关参数的检测，以确保产品的一致性和可靠性。

无菌测试：确保产品在生产过程中已经过适当的无菌处理。

包装检测：确保产品的包装能够保护产品在运输和储存过程中免受污染或其他损害。

电磁兼容性（EMC）测试：对于可能产生或受到电磁干扰的设备，需要进行此项测试。

标签和说明书的验证：确保产品标签和说明书上的信息准确无误，符合相关法规要求。

环境适应性测试：评估产品在各种预期使用环境下的性能表现。

寿命和耐久性测试：这涉及到模拟产品在实际使用中可能遇到的各种条件，以评估其寿命和耐久性。

电磁兼容性（EMC）测试：针对可能受到电磁干扰或可能产生电磁干扰的设备进行测试。

请注意，这些仅是可能涉及的一些指标，实际检测内容会根据产品的具体属性和用途有所调整。为了确保合规，建议制造商或供应商与其认证机构或顾问进行深入沟通，以明确具体的EN标准要求。