医用呼吸湿化器产品属于医疗器械，因此需要取得相应的医疗器械许可证。具体申请流程如下：

确定产品分类和监管类别：医用呼吸湿化器产品属于二类医疗器械，需要向国家药品监督管理部门申请相应的注册证或备案证。

准备申请材料：申请医疗器械注册证或备案证需要准备多方面的申请材料，包括产品技术报告、产品风险分析报告、产品注册检验报告、产品临床试验报告等。

提交申请：将完整的申请材料提交给国家药品监督管理部门。

审批：国家药品监督管理部门对申请材料进行审批，包括形式审查和实质审查。

获证：如果审批通过，企业将获得相应的医疗器械注册证或备案证，可以合法生产和销售医用呼吸湿化器产品。

需要注意的是，具体的申请流程和要求可能会根据不同国家和地区的法律法规和监管要求有所不同。因此，在申请医疗器械许可证之前，建议企业仔细了解当地的法规和监管要求，并咨询机构或律师的意见，以确保合规性和顺利获得许可证。