二级医疗器械医用呼吸湿化器产品许可证的办理过程包括以下步骤：

准备相关资料：包括企业资质证明、生产许可证明、产品技术文件、质量控制文件、生产工艺流程等相关资料。

在国家药品监督管理部门指定的平台上进行备案，提供企业的基本信息、负责人信息、生产地址等。

对于需要生产的具体医疗器械，企业需要在平台上进行产品备案，提交产品的技术文件、质量控制文件、生产工艺流程等相关资料。

国家药品监督管理部门对企业和产品备案资料进行初步审查，确认是否符合要求。

可能需要进行技术评审，确保产品的技术性能和质量满足相关要求。

向省级药品监督管理部门提交申请材料，包括《医疗器械生产许可证申请表》、企业法人营业执照、生产场所租赁合同或产权证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。

省级药品监督管理部门将对申请材料进行审核和评估，包括对企业的生产场所、设备、技术文件、质量管理体系等进行检查和评估。

省级药品监督管理部门将组织现场检查，对企业的生产场所、设备、质量管理体系等进行实地查看和评估。

经过审核、评估和现场检查合格后，省级药品监督管理部门将批准并发放二类医疗器械生产许可证。

需要注意的是，具体的办理流程可能会根据不同国家和地区的法律法规和监管要求有所不同。因此，在办理许可证之前，建议企业仔细了解当地的法规和监管要求，并咨询机构或律师的意见，以确保合规性和顺利获得许可证。